2.2.2纳入研究干预措施19个RCTs均以西药常规+参麦注射液为试验组干预措施，其中4个RCTs参麦注射液使用剂量≤30 mL；8个RCTs参麦注射液剂量>30 mL而<60 mL；6个RCTs参麦注射液剂量≥60 mL(最大用至100 mL)。13个RCTs使用疗程为2周；4个RCTs疗程>2周而≤4周；2个RCTs疗程>8周。参麦注射液配液以200～250 mL 5%GS配制，有糖尿病时用0.9%NS配制，见表2。

    2.2.3纳入研究质量评价纳入研究的质量评价结果见图2。

    2.2.4疗效评价NYHA心功能分级好转率：纳入的7个研究NYHA心功能分级好转率合并结果显示：各研究间无异质性(I2=0)，采用固定效应模型，参麦注射液组心功能分级好转率92.39%，高于西药常规组78.71%，且二者差异有统计学意义(OR=3.29，95% CI： [2.28，4.75]) ，表明在常规治疗基础上加用参麦，可增加13.68%的好转率，见图3。

    左室射血分数(LVEF)： 有18个研究对左室射血分数(LVEF)进行了评价 ......