此外，db/db小鼠是常用的2型糖尿病模型。db/db小鼠是由C57BL Ksj系小鼠第4染色体基因突变而来的，称之为C57BL Ksj-db/db小鼠^[51]。研究表明，瘦素受体缺失是该小鼠出现糖尿病的原因，表现为肥胖、高胰岛素血症、高瘦素血症以及高血糖等。与非糖尿病的正常db/m小鼠相比，db/db小鼠出生后6～8周出现高血糖，10～12周出现尿白蛋白排泄量增多，16周后出现血清肌酐清除率上升，15～24周出现类似人类DN的系膜增殖、肾小球硬化以及致纤维化细胞因子TGF-β，TGF-β II表达增多，ECM成分——纤维连接蛋白、4型胶原蛋白增多等^[52]。

    综上所述，各种施加人为操作的肾脏病动物模型都有一个共同的特点，那就是，实验动物最初的肾脏受损解剖部位决定着其组织形态和生理功能的变化。就肾小球而言 ......