2.7稳定性试验取同一份供试品溶液(7-1号)，分别在0，2，4，8，12，24 h进样6次，记录色谱峰面积。结果山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、芦丁、麦角甾苷、木犀草苷峰面积的RSD分别是0.98%，1.3%，1.0%，1.3%，1.4%，1.3%，1.3%，表明供试品溶液24 h内稳定性良好。

    2.8加样回收率试验取已知含量的7-1号样品粉末(7种成分含量分别为山栀苷甲酯4.967 mg·g-1、绿原酸7.590 mg·g-1、8-O-乙酰山栀苷甲酯12.472 mg·g-1、连翘酯苷B 17.474 mg·g-1、芦丁2.043 mg·g-1、麦角甾苷19.714 mg·g-1、木犀草苷9.395 mg·g-1)约0.25 g，平行6份，精密称定。分别依次加入60%甲醇配制的各对照品溶液适量，按供试品溶液制备方法制备。精密吸取加样回收溶液10 μL，注入液相色谱仪，测定其含量，分别计算各成分加样回收率，结果见表3。

    2.9样品的含量测定取独一味药材粉末，按2.3项下方法制备供试品溶液，平行2份。精密吸取供试品溶液10 μL或20 μL，注入色谱仪进行测定。采用外标法计算独一味药材中7中成分的含量，结果见表4。

    3讨论

    本研究建立了以HPLC同时测定独一味中7种成分含量的方法 ......