1.7酶标比色法检测海马区SOD，GSH活性SOD活性：在96孔板中分别加入正常组(A)、Rg1正常组(B)、脑衰老模型组(C)、Rg1脑衰老模型组(D) 蛋白样品5 g·L-1，每组设置2个复孔。按试剂说明书操作并按要求设置空白对照孔。待测样品中SOD酶活力单位=(A空白对照1-A样品)/(A样品-A空白对照2)。

    GSH含量：每10 μg海马组织加入100 μL蛋白去除试剂S溶液充分匀浆，冰上静置10 min；4 ℃，1万×g，离心10 min；取上清按试剂说明书进行加样测定并计算GSH含量。

    1.8Southern blotting检测端粒长度取新鲜分离的脑海马组织0.5 g，PBS洗涤3次，匀浆器匀浆，提取DNA，37 ℃，Hinf/RsaI酶消化2 h。在5 V·cm-1电压下，1%琼脂糖凝胶电泳分离DNA。凝胶经变性、中和后，用20×SSC作转移液，虹吸法转移DNA至尼龙膜。用10 mL预杂交液，42 ℃预杂交1 h，加入端粒探针(100 μg·L-1)，42 ℃杂交过夜。取膜，用2×SSC的0.1%SDS液洗膜30 min，封闭液封闭15 min。Strptavdin-HRP(1∶400)缓冲液 ......