用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，电泳结束后采用银染法进行染色。染色方法为：去离子水冲洗凝胶2遍，用0.1%硝酸银溶液渗透10～12 min，自来水漂洗2次;用2%的氢氧化钠和1%的甲醛混合液显色，至谱带清晰;将凝胶置于胶片观察灯上进行记录条带。

    2.3 SNP分子标记扩增体系和程序 为方便测序需要，在原文献报道基础上，设计1对SNP分子标记扩增引物AP-CPS-F2：CTCAGTTTCCCACCAGCATC和AP-CPS-R2：AGGCACTCTTCAATCTCAGGT。引物扩增产物覆盖了报道中检测到SNP的CPS基因区段，并向该区段上下游各延伸了至少100 bp[14]。PCR扩增体系为50 μL，包括10×Ex Taq Buffer(20 mmol·L-1 Mg2+ Plus)5 μL ......