快速膜乳化法制备PLGA纳米粒：参照2.1项下方法制备PLGA纳米粒，其中油相PLGA质量浓度为20 g·L-1，水相PVA质量浓度为20 g·L-1，油水比1∶5，过膜压力1 150 kPa，过膜3次。

    2.3 表面形貌和粒径分布的测定

    将纳米粒分散在去离子水中，滴加到铝箔纸(锡纸)上，使其均匀摊开，自然晾干。剪下一小块铝箔用导电胶固定在样品台上，真空条件下喷金(30 mV，120 s)，利用扫描电子显微镜观察纳米粒形态。

    2.4 纳米粒粒径分布的测定

    将纳米粒悬浮在去离子水中，采用带亚微米级粒径分析功能的 Zeta 电位仪测定平均粒径及多分散系数(PDI)，PDI越小代表纳米粒粒径分布越均匀。

    2.5 药物分布模拟研究[12-14]

    由于本实验使用的激光共焦显微镜无法对纳米级粒子进行有效观察，因此，以大孔径膜(10 μm)代替1 μm膜制备微球使其在仪器成像范围之内。选取脂溶性尼罗红为模型药物，采用快速膜乳化法制备微球 ......