倒置显微镜下观察：传代细胞呈多角形或短梭形，汇合状态呈现“铺路石”征象;Ⅷ因子抗体及二抗IgG-FITC免疫荧光鉴定：细胞核出现红色荧光，胞质出现强绿色荧光，呈阳性;均符合脑微血管内皮细胞的形态和生化特征，证明是脑微血管内皮细胞。

    2.2 分组与建立缺氧损伤模型[4] 将传至第3代的rBMECs调至1×105个/mL，1 mL/孔，接种至6孔板上，待细胞长成致密单层后用于以下实验。经MTT实验确定细胞的毒性剂量范围及造模预实验确定加药浓度，取丹红注射液和M199培养基分别配成高、中、低(100，50，25 mL·L-1)浓度的含药无血清培养基。分为对照组、模型组和丹红注射液高、中、低浓度组。给药前轻轻吸去培养基，用PBS洗涤2次后，正常组加入完全培养基1 mL，模型组加入无血清培养基1 mL，丹红注射液组分别加入高中低浓度的含药无血清培养基1 mL。正常组仍置于37 ℃，5%CO2培养箱内静置培养4 h;其他组均置于37 ℃的自制密闭缺氧罐中，持续通入95%N2+5%CO2的混合气体充满缺氧罐，15 min后封口膜密封缺氧罐接口置37 ℃恒温箱中4h ......