2型糖尿病的动物模型多采用腹腔注射链脲佐菌素诱导而成，许多学者采用该模型比较了诸多中药在正常动物和糖尿病模型动物体内的药代动力学行为。Protosappanin B和brazilin在糖尿病大鼠体内的药代动力学参数AUC0-24 h，Cmax和T1/2均显著增加^[9]，提示这2个化合物在模型组大鼠体内的吸收和消除较正常组增加或减慢。其原因可能是一方面糖尿病能够使胃排空的能力下降，导致Protosappanin B和brazilin的吸收量显著增加。另一方面，腹腔注射链脲佐菌素能够引起肝损伤而且诱导肝中的代谢酶发生改变，进而延长药物的保留时间，降低药物的消除。然而，当采用不同的给药方式时，药物在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药代动力学行为也大为不同^[10]。静脉注射紫杉酚和多西紫杉醇后，2种药物的AUC和CL在正常大鼠和糖尿病大鼠体内没有显著的差别。但是灌胃给药后，紫杉酚在糖尿病大鼠体内的AUC和Cmax显著高于正常组大鼠，而多西紫杉醇的相应参数却没有明显的差异。进一步的研究发现，与正常组大鼠相比 ......