超临界二氧化碳抗溶剂(SAS)法具有反应条件温和、颗粒粒径分布窄、微粒中有机溶剂残留少等优点，是制备缓释药物微粒的有效方法。该技术已广泛用于缓释复合微粒如萘普生-聚乳酸(聚丙烯酸树酯)^[4]、10-羟基喜树碱-聚乳酸^[5]、吗啡-左旋聚乳酸^[6]、氨苄西林-乙基纤维素(EC) [7]、姜黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)^[8]等的制备研究。本实验拟研究超临界CO2抗溶剂法制备CUR-EC缓释复合微粒的可行性，以EC为载体制备CUR-EC复合微粒， 以载药量和回收率为综合评价指标优选最佳制备工艺，为制备姜黄素缓释复合微粒及其中药产品开发上提供参考依据。

    1材料

    Helix超临界结晶制粒系统(美国Applied Separations公司);MS2000激光粒度仪(英国马尔文公司);FT/IR-4100傅里叶变换红外光谱仪(日本Jasco公司);S-4800高分辨场发射扫描电镜(日本日立公司);Netzsch DSC204差示扫描量热仪(NETZSCH-Geraetebau GmbH);UV-1800紫外-可见分光光度计(日本岛津公司); ZRS-8L智能溶出实验仪(天津天大天发科技有限公司) ......