doi：10.4268/cjcmm20150312

    药物在胃肠道中的溶解性、稳定性、膜渗透性和首过效应等生物药剂学性质为影响药物口服吸收的重要参数，与其临床疗效密切相关。胃肠道上皮细胞为类脂膜，是药物吸收的通道，也是一层屏障。脂溶性不强的药物难以通过这层屏障，无法获得有效的吸收，只有脂溶性较大的药物才容易通过生物膜的吸收，从而发挥疗效^[1]。丹酚酸组分为鼠尾草属植物丹参的水溶性成分，由于其存在脂溶性差的缺陷，直接影响其体内吸收^[2]。但脂溶性对药物吸收的影响可以通过合理制剂技术进行改善和调整，从而提高其吸收及生物利用度^[3]。

    如何整合表征组分的性质是中药组分发展过程中必须要面临的一大问题，目前大部分中药制剂的设计是根据经验或者中药中某个主要单体的性质，缺乏理论依据。采用加和值^[4-5]的方法来评价中药组分的整体性质也较为常见。中药组分是由多个单体成分构成的一个整体 ......