1材料

    采集时间为2013年8月16日，挑选蚯蚓刚产生的尚未干燥，颜色为黑色，大小均匀的新鲜蚯蚓粪便，用镊子轻轻夹入无菌的纸袋中，带回实验室进行分离。采集地点皖西学院校园的竹林内。

    藤黄八叠球菌Micrococcus luteus、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、大肠杆菌Escherichia coli、黑曲霉Aspergillus niger均由本实验室保存的菌种。

    放线菌分离培养基为改良高氏2号培养基^[14];放线菌纯化和菌种保存培养基为高氏1号培养基;细菌抗菌活性测定采用牛肉膏蛋白胨培养基;真菌抗菌活性测定采用马丁氏培养基^[15]。

    2方法

    2.1蚯蚓粪预处理

    采回的蚯蚓粪连同纸袋放入120 ℃的烘箱内进行干燥加热处理1 h后，用试剂瓶轻轻把蚯蚓粪碾成粉末。在装有玻璃珠的90 mL无菌生理盐水锥形瓶中加入10 g蚯蚓粪粉末，同时，向瓶中滴加1 mL 10%的石炭酸，置于摇床上震荡1 h ......