27—O—(E)—香豆酰基—乌索酸通过调控JNK/SAPK通路诱导人乳腺癌细胞MDA—MB—231细胞凋亡(3)
3.1对MDA-MB-231细胞活性影响DY-17作用MDA-MB-231 12~72 h细胞增殖活性。24 h后DY-17 40,20 μmol·L-1组细胞活力明显降低(P<0.01),DY-17具有抑制细胞增殖作用,见图1。3.2诱导MDA-MB-231细胞凋亡坏死Hoechst33342与PI双染法荧光显微镜检测凋亡染色结果表明,DY-17 40,20 μmol·L-1组和对照组Hoechst33342/PI的平均荧光强度分别为(1.808±0.049),(1.798±0.054),(0.632 7±0.036);PI的荧光强度分别(1.418±0.244),(0.473 2±0.068 6),(0.054 1±0.000 9)。DY-17 40,20 μmol·L-1组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪检测DY-17 40,20 μmol·L-1组凋亡坏死率分别为49.91%,31.86% ......
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