2.5.1.5含量测定取不同批次桂枝茯苓胶囊，按2.5.1.3项下方法操作，取供试品溶液10 μL，按2.5.1.1项下条件分析，结果见表2。

    2.5.2苦杏仁苷测定

    2.5.2.1色谱条件及系统适应性以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水(20∶80)为流动相;流速1 mL·min-1;检测波长218 nm。理论塔板数以苦杏仁苷计应不低于4 000。

    2.5.2.2对照品溶液的制备取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加50%乙醇制成每1 mL含40 μg的溶液即得。

    2.5.2.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下内容物，研细，取约0.2 g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇25 mL，密塞。称定质量，超声(功率250 W，频率40 kHz)处理30 min，放冷，称重，用50%乙醇补充减失的质量，滤过，取续滤液，即得。

    2.5.2.4方法学验证线性关系：苦杏仁苷(19.1～190.8 mg·L^-1)在相应的浓度范围相关系数r=0.999 6 ......