近年来，细胞膜固定相种类的增多使得细胞膜色谱的筛选有了更广泛的应用。如鼠腹腔巨噬细胞CMC模型^[20]，人牙周膜细胞膜^[21]，肿瘤细胞膜^[22]等的出现，使得更多药理活性的药物得以筛选。

    CMC模型可不经提取分离步骤而直接实现在复杂的体系中筛选出活性成分，简单，快速，有效。药物作用靶点众多，CMC模型最大限度地保持了细胞膜的完整性和膜受体的活性。实现以不同药理活性为指标，选择不同部位以及种类的细胞膜，用以多靶点筛选，提高筛选命中率。该方法具有命中率高、快速、经济、可反复利用等优点。然而，CMC模型仍存在一些问题需要解决。细胞膜为生物组织，相对于一般色谱，膜受体密度较小，柱效较低，载样量较小，且生物膜的特殊性质导致流动相为缓冲盐，与质谱系统不匹配而导致在线鉴定的困难。为解决此问题，王嗣岑等^[23]结合柱切换技术，设计了二维液相色谱。以高表达EGFR 细胞膜色谱柱为第一维，以反向色谱柱为第二维，与MS检测器联用，筛选独活中的活性成分 ......