雷公藤红素通过影响Akt信号通路和整合素表达抑制肺癌细胞的转移(2)
1材料1.1细胞株人肺癌细胞(H1299细胞)购于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所。
1.2试剂RPMI1640培养基,胎牛血清,双抗,磷酸缓冲生理盐水PBS,胰蛋白酶(Gibco公司);雷公藤红素(上海源叶生物有限公司,纯度≥98%);DMSO(二甲基亚砜,上海生工生物工程有限公司)。
2方法
2.1细胞培养H1299细胞细胞株用含有10%的灭活胎牛血清(fetalbovineserum,FBS)100mg·L-1青霉素、100mg·L-1链霉素、pH7.4的RPMI1640完全培养液于37℃,5%CO2培养箱中进行培养。
2.2雷公藤红素的配制雷公藤红素用DMSO配成100mmol·L-1的母液,-80℃储存。使用前,用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液配成不同浓度的工作液,DMSO的终浓度不超过0.1% ......
您现在查看是摘要页,全文长 3873 字符。