3.2药代动力学参数

    应用药动学分析软件PKsolution2TM进行处理，主要药动学参数与正常组比较，FZHY空白组中甲苯磺丁脲的AUC0-t增加了28.6%，CL降低了20.8%，Vd降低了29.2%;非那西丁的AUC0-t增加了62.3%，CL降低了36.9%，MRT降低了45.5%;奥美拉唑的AUC0-t增加了44.6%，CL降低了26.5%，MRT降低了46.7%;氢溴酸右美沙芬的AUC0-t增加了39.5%，CL降低了26.8%。

    与模型组比较，FZHY模型组中甲苯磺丁脲的AUC0-t增加了43.7%，Vd降低了26.3%，CL降低了32.1%，其他4种探针药物的药动学参数未见显著改变。模型组与空白组比较，模型组中非那西丁、奥美拉唑、氢溴酸右美沙芬、咪达唑仑的AUC0-t均显著增加，CL也不同程度的降低，甲苯磺丁脲的AUC0-t存在降低的趋势(表4)。

    4讨论

    本实验采用Cocktail探针药物法，研究FZHY对正常和肝纤维化大鼠5种主要代谢酶CYP1A2 ......