中药注射剂类过敏研究进展(4)

http://www.100md.com 2015年4月1日 中国中药杂志2015年第7期

     研究表明小鼠通常不容易区分典型的“过敏症状”，当用小鼠进行中药注射剂类过敏评价时，通常采用血管通透性实验，并且根据耳廓蓝染动物数、耳廓蓝染发生率和伊文思蓝渗出量来综合评价类过敏反应强度^[63-64]。李春英等^[60]用不同浓度吐温80、鱼腥草注射液和双黄连粉针剂对小鼠和豚鼠进行耳廓血管通透性测试发现小鼠iv(给药体积20 mL·kg-1)0.5%～10%吐温80溶液、含0.5%～10%吐温80的鱼腥草蒸馏液、150～600 mL·kg-1双黄连粉针剂;豚鼠iv(给药体积为3.0 mL·kg-1)0.25%～1.0%吐温80溶液、含0.25%～1.0%吐温80的鱼腥草蒸馏液、54 mL·kg-1双黄连粉针剂，均可造成小鼠和豚鼠耳廓不同程度蓝染，并且各组随着剂量增高，耳廓蓝染面积增大、染色加深，当吐温80含量>5.0%，豚鼠和小鼠反应率接近100%^[58]。易艳等^[65]通过耳廓蓝染程度评分和依文思蓝渗出量将ICR小鼠、SCID小鼠和BALB/C 裸鼠用于注射用双黄连(300，600 mg·kg-1，分别相当于临床剂量的等效剂量和2倍剂量)类过敏反应研究，结果显示各剂量注射用双黄连均可引起ICR小鼠耳廓血管通透性增高 ......