基于“溶质相转移”技术的黄芩提取物鼻用亚微乳制备工艺研究(3)
溶质相转移法：精密称取1.33 g黄芩提取物和大豆卵磷脂2.67 g(相当于复合物4 g)，置于圆底烧瓶中，加入260 mL无水乙醇，置于恒温磁力搅拌器上，在55 ℃反应2 h，将反应液置旋转蒸发仪中回收无水乙醇至剩余约90 mL时，加入中链油25 mL，继续回收无水乙醇至完全，趁热将油溶液转移至50 mL烧杯中，于50 ℃保温，进行溶散效果评价，结果见表1。
2.2.2黄芩苷含量测定方法色谱条件：AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280 nm;流速1.0 mL·min-1，柱温30 ℃。
对照品的制备：精密称取黄芩苷6.06 mg，加甲醇溶解并定容于50 mL量瓶中，精密吸取该溶液1 mL，加入3 mL甲醇稀释，摇匀，即得。
供试品的制备：取搅拌法样品上层均一态油液3份，每份1 mL，加甲醇-乙醚(4∶1)20 mL，超声处理10 min并定容至50 mL量瓶，滤过，即得;取研磨法样品上层均一态油溶液1 mL共3份，加甲醇-乙醚(4∶1)20 mL，超声处理10 min ......
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2.2.2黄芩苷含量测定方法色谱条件：AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280 nm;流速1.0 mL·min-1，柱温30 ℃。
对照品的制备：精密称取黄芩苷6.06 mg，加甲醇溶解并定容于50 mL量瓶中，精密吸取该溶液1 mL，加入3 mL甲醇稀释，摇匀，即得。
供试品的制备：取搅拌法样品上层均一态油液3份，每份1 mL，加甲醇-乙醚(4∶1)20 mL，超声处理10 min并定容至50 mL量瓶，滤过，即得;取研磨法样品上层均一态油溶液1 mL共3份，加甲醇-乙醚(4∶1)20 mL，超声处理10 min ......
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