藏药仁青芒觉配伍佐塔的药代动力学对比研究(3)
2.5质谱条件
ESI离子源，正离子检测模式，喷雾电压3.5 kV，鞘气流量为10 L·min-1，辅助气流量为5 L·min-1，碰撞气压强 0.199 5 Pa，扫描模式为选择反应监测(SRM)。离子对及参数见表2。
2.6方法学验证
2.6.1选择性试验分别进样对照品，血浆和空白血浆样品，进样后对比内标他克林、士的宁和马钱子碱在出峰位置处都能分离开，且基本无其他物质干扰，见图1。马钱子碱、士的宁与内标他克林在ESI离子化方式下，主要生成[M+H]+分子离子峰，分别为m/z 395.2，335.2，199.0，选择性对分子离子峰[M+H]+进行产物离子扫描。马钱子碱、士的宁与内标他克林生成的主要碎片离子分别为m/z 324.2，156.1，171.2，将三者作为定量分析时监测的产物离子，见图2。
2.6.2线性关系的考察分别制得马钱子碱质量浓度为0.301 0，0.501 0，1.002，5.011，52.20，104.4 μg.L-1，士的宁质量浓度为0.305 0，0.509 0，1.018 ......
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ESI离子源，正离子检测模式，喷雾电压3.5 kV，鞘气流量为10 L·min-1，辅助气流量为5 L·min-1，碰撞气压强 0.199 5 Pa，扫描模式为选择反应监测(SRM)。离子对及参数见表2。
2.6方法学验证
2.6.1选择性试验分别进样对照品，血浆和空白血浆样品，进样后对比内标他克林、士的宁和马钱子碱在出峰位置处都能分离开，且基本无其他物质干扰，见图1。马钱子碱、士的宁与内标他克林在ESI离子化方式下，主要生成[M+H]+分子离子峰，分别为m/z 395.2，335.2，199.0，选择性对分子离子峰[M+H]+进行产物离子扫描。马钱子碱、士的宁与内标他克林生成的主要碎片离子分别为m/z 324.2，156.1，171.2，将三者作为定量分析时监测的产物离子，见图2。
2.6.2线性关系的考察分别制得马钱子碱质量浓度为0.301 0，0.501 0，1.002，5.011，52.20，104.4 μg.L-1，士的宁质量浓度为0.305 0，0.509 0，1.018 ......
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