植物雌激素在防治心肌缺血再灌注损伤的应用前景(2)
1心肌缺血再灌注损伤与雌激素受体
MIRI发生后会出现心律失常、心肌顿抑、无复流及心肌死亡等现象[2]。造成MIRI的因素很多，包括：氧自由基增多、钙超载、能量代谢紊乱、血管内皮细胞代谢障碍、心肌细胞凋亡等[3]。近年来流行病学研究发现，绝经前女性的心脏病患病率要远低于男性[4]，绝经后女性心脏病的发病率迅速上升，说明雌激素在心脏病的发生发展中具有重要作用。大量实验也证实了雌激素可以通过调节内源性因素保护缺血后心脏[5-10]，该研究也越来越引起研究者的关注。
经典雌激素受体有2个亚型，即雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)，随后第3种雌激素G蛋白偶联受体(GPER)被发现。经典的雌激素受体ERα，ERβ大部分存在于细胞核，少量存在于细胞膜上，通常会通过基因途径及非基因途径发挥作用[5]。基因途径中ER在细胞内作为配基激活的转录因子 ......
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MIRI发生后会出现心律失常、心肌顿抑、无复流及心肌死亡等现象[2]。造成MIRI的因素很多，包括：氧自由基增多、钙超载、能量代谢紊乱、血管内皮细胞代谢障碍、心肌细胞凋亡等[3]。近年来流行病学研究发现，绝经前女性的心脏病患病率要远低于男性[4]，绝经后女性心脏病的发病率迅速上升，说明雌激素在心脏病的发生发展中具有重要作用。大量实验也证实了雌激素可以通过调节内源性因素保护缺血后心脏[5-10]，该研究也越来越引起研究者的关注。
经典雌激素受体有2个亚型，即雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)，随后第3种雌激素G蛋白偶联受体(GPER)被发现。经典的雌激素受体ERα，ERβ大部分存在于细胞核，少量存在于细胞膜上，通常会通过基因途径及非基因途径发挥作用[5]。基因途径中ER在细胞内作为配基激活的转录因子 ......
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