丹芪偏瘫胶囊中羚羊角用人工牛黄替代的初步研究(3)
2.3.2 脑组织形态学观察和脑梗死指数测定 缺血2 h再灌注24 h后，将实验动物处死，取脑，称质量。脑组织做冠状切片，厚度为2 mm左右，切成5片。脑片置于2%TTC溶液中，37 ℃避光孵育30 min。参照文献方法[10-11]，计算脑梗死指数。脑梗死指数=苍白区质量/(苍白区质量+非苍白区质量) ×100%。
2.3.3 脑指数测定 将实验动物处死后，取脑。剔除嗅球及小脑，用滤纸吸干水分，立即称质量，按公式计算脑指数。脑指数=脑质量/体质量。
2.3.4 血清SOD活性和ET水平测定 缺血再灌注24 h后，眼内眦取血，离心取血清;用半自动生化分析仪按试剂盒说明书测定 SOD 活性，采用放射免疫分析法、按试剂盒说明书操作测定 ET水平。
2.3.5 荧光定量PCR方法检测脑组织Bcl-2，Caspase-3，IL-1β，P-选择素，E-选择素，ICAM-1 mRNA的表达 将实验动物处死后 ......
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2.3.3 脑指数测定 将实验动物处死后，取脑。剔除嗅球及小脑，用滤纸吸干水分，立即称质量，按公式计算脑指数。脑指数=脑质量/体质量。
2.3.4 血清SOD活性和ET水平测定 缺血再灌注24 h后，眼内眦取血，离心取血清;用半自动生化分析仪按试剂盒说明书测定 SOD 活性，采用放射免疫分析法、按试剂盒说明书操作测定 ET水平。
2.3.5 荧光定量PCR方法检测脑组织Bcl-2，Caspase-3，IL-1β，P-选择素，E-选择素，ICAM-1 mRNA的表达 将实验动物处死后 ......
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