植物多酚干预脂质代谢紊乱作用机制研究进展(4)
调节脂质代谢紊乱作用的植物多酚分布见表1。
4 展望
目前降血脂治疗药物一般都是西药，其作用机制各不相同。他汀类药物主要是通过抑制细胞内胆固醇合成早期的限速酶HMG-CoA，减少细胞内胆固醇，最终降低血浆中LDL浓度；贝特类药物是通过激活PPAR-α，刺激LPL等基因的表达，增强LPL活性，去除血浆中富含TG的脂蛋白，从而降低TG和HDL-C水平；烟酸类药物是通过抑制腺苷酸环化酶的活性，从而降低脂肪细胞中环化酶的活性，以此降低脂肪细胞中环化腺苷酶-磷酸(cAMP)的水平，主要是减少肝内VLDL的合成与释放；胆汁酸螯合剂是通过与肠中胆汁酸大量结合，阻断其重吸收，从而导致肝脏胆固醇7-a-羟化酶上调，导致胆固醇向胆汁酸转化，继而提高HMA-CoA活性，增加LDL受体，从而增加血液中LDL清除率，降低LDL-c水平；胆固醇吸收抑制剂是通过抑制肠道内饮食中和胆汁中的胆固醇吸收，使小肠胆固醇转运入肝脏的量减少，减少肝脏胆固醇储存量，促进胆固醇代偿性合成 ......
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4 展望
目前降血脂治疗药物一般都是西药，其作用机制各不相同。他汀类药物主要是通过抑制细胞内胆固醇合成早期的限速酶HMG-CoA，减少细胞内胆固醇，最终降低血浆中LDL浓度；贝特类药物是通过激活PPAR-α，刺激LPL等基因的表达，增强LPL活性，去除血浆中富含TG的脂蛋白，从而降低TG和HDL-C水平；烟酸类药物是通过抑制腺苷酸环化酶的活性，从而降低脂肪细胞中环化酶的活性，以此降低脂肪细胞中环化腺苷酶-磷酸(cAMP)的水平，主要是减少肝内VLDL的合成与释放；胆汁酸螯合剂是通过与肠中胆汁酸大量结合，阻断其重吸收，从而导致肝脏胆固醇7-a-羟化酶上调，导致胆固醇向胆汁酸转化，继而提高HMA-CoA活性，增加LDL受体，从而增加血液中LDL清除率，降低LDL-c水平；胆固醇吸收抑制剂是通过抑制肠道内饮食中和胆汁中的胆固醇吸收，使小肠胆固醇转运入肝脏的量减少，减少肝脏胆固醇储存量，促进胆固醇代偿性合成 ......
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