黄连粉末中小檗碱、药根碱及单体化合物在2型糖尿病大鼠体内的药动学和药效学特征分析(3)
2.9 统计分析
药代动力学参数采用SPSS软件DAS 2.0，Kinetica 4.4药动学软件，利用统计矩原理计算主要药动学参数血药浓度-时间曲线下面积AUC，表观分布容积VL，消除半衰期(t1/2)等；药效学参数统计用软件为SPSS，正态齐采用ANOVA检验，正态不齐采用非参数检验。数据值以±s表示，统计学差异显著意义设置在P<0.05。
3 结果
3.1 药动学研究
灌胃给药后各组的血药浓度-时间曲线见图1，2，主要药动学参数见表1。
从药时曲线可知，在T2D大鼠灌服黄连粉末、小檗碱+药根碱、单体小檗碱及单体药根碱后，黄连粉末组大鼠体内BER，JAT在0.25 h迅速达血药浓度高峰，1.5 h即达第二血药浓度高峰，然后在10 h也达一相对高峰，12 h内出现3个吸收峰，且出现高峰时间较早；BER+JAT组、单体BER及JAT组大鼠体内BER，JAT在0.5，4 h出现血药浓度高峰，12 h内出现2个吸收峰，且出现高峰时间较晚 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4212 字符。
药代动力学参数采用SPSS软件DAS 2.0，Kinetica 4.4药动学软件，利用统计矩原理计算主要药动学参数血药浓度-时间曲线下面积AUC，表观分布容积VL，消除半衰期(t1/2)等；药效学参数统计用软件为SPSS，正态齐采用ANOVA检验，正态不齐采用非参数检验。数据值以±s表示，统计学差异显著意义设置在P<0.05。
3 结果
3.1 药动学研究
灌胃给药后各组的血药浓度-时间曲线见图1，2，主要药动学参数见表1。
从药时曲线可知，在T2D大鼠灌服黄连粉末、小檗碱+药根碱、单体小檗碱及单体药根碱后，黄连粉末组大鼠体内BER，JAT在0.25 h迅速达血药浓度高峰，1.5 h即达第二血药浓度高峰，然后在10 h也达一相对高峰，12 h内出现3个吸收峰，且出现高峰时间较早；BER+JAT组、单体BER及JAT组大鼠体内BER，JAT在0.5，4 h出现血药浓度高峰，12 h内出现2个吸收峰，且出现高峰时间较晚 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4212 字符。