大血藤对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究(2)
骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色：取骨磨片，将其修剪成0.6cm×0.6cm大小后，用PBS超声波清洗3次，75%乙醇浸泡2h以上，于超净工作台内紫外灯照射，每面各1h后，放入无菌24孔培养板中，每孔一个并加入适量PBS浸没，置CO2培养箱2h以上，备用。按2.1项下方法培养细胞，于第8天进行骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色。参照吕享等[7]的染色方法染色观察。
2.3分组各取1.2项下制备的大血藤醇提物和水煎物浸膏200mg溶到1mLDMSO中，制成200g·L-1的储备液，梯度稀释到20，2g·L-1备用。实验分为7组：空白对照组、醇提物低剂量组(EL，2mg·L-1)、醇提物中剂量组(EM，20mg·L-1)、醇提物高剂量组(EH，200mg·L-1)、水煎物低剂量组(WL，2mg·L-1)、水煎物中剂量组(WM，20mg·L-1)、水煎物高剂量组(WH ......
您现在查看是摘要页，全文长 4125 字符。
2.3分组各取1.2项下制备的大血藤醇提物和水煎物浸膏200mg溶到1mLDMSO中，制成200g·L-1的储备液，梯度稀释到20，2g·L-1备用。实验分为7组：空白对照组、醇提物低剂量组(EL，2mg·L-1)、醇提物中剂量组(EM，20mg·L-1)、醇提物高剂量组(EH，200mg·L-1)、水煎物低剂量组(WL，2mg·L-1)、水煎物中剂量组(WM，20mg·L-1)、水煎物高剂量组(WH ......
您现在查看是摘要页，全文长 4125 字符。