行检测，记录峰面积。以2次检测峰面积之比计算提取回收率。结果表明11种生物活性成分回收率均大于65.08%。内标物质的回收率为79.32%～102.8%。

    取大鼠空白血浆，甲醇200 μL萃取去除蛋白后以含与QC样品相同质量浓度的混合对照品溶液复溶后进行检测，记录峰面积，同时直接进样高、中、低3种不同质量浓度的混合对照品溶液，并记录相应的峰面积。以2次峰面积之比考察基质效应。结果表明11种生物活性成分基质效应均大于66.75%。内标物质的回收率在98.59%～103.8%。

    3.5稳定性试验

    取2.2.5项下高、中、低3种浓度QC样品，每个浓度5份样品，分别在室温下放置12 h，4 ℃冷藏条件下放置24 h，-80 ℃反复冻融3次后按2.2.4项下方法制备高、中、低3种浓度的测定液，每份样品进行LCMS/MS分析，11种成分峰面积偏差均在68.93%～103.1%。结果表明测定样品在上述条件下稳定性良好。

    3.6药动学实验

    血浆样品检测后，代入当天的标准曲线计算血药浓度，并换算为实际血药浓度，以血药浓度(C)对时间(t)作图，得到各成分的血药浓度时间曲线，见图2，各成分主要药动学参数见表3。

    4讨论

    本研究采用LCMS/MS同时测定大鼠灌胃HYD不同组方后血浆中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸的浓度 ......