经鼻给药α—细辛脑mPEG—PLA微粒的制备与体外释放研究(3)
2.4 载药量和包封率的测定精密称取10 mg mPEG-PLA载药微粒置10 mL量瓶中,加2 mL乙腈超声溶解,用甲醇定容至刻度。按2010年版《中国药典》方法[11]测定微粒中α-细辛脑含量,并按下式计算载药量及包封率。
载药量 = 微粒中药物质量/微粒质量×100%
包封率 =(投药量-未包封的药物)/ 投药量×100%
2.5 表面形貌的观察
将mPEG-PLA载药微粒铺在导电胶布上,使其均匀摊开,在真空条件下喷金20 mV,60 s后用S-4800型冷场发射扫描电镜(SEM)观察。
2.6 微粒粒径分布及Zeta电位的测定
将mPEG-PLA载药微粒微粒悬浮在去离子水中,采用ZetasizerNano 型马尔文激光粒度分析仪测定平均粒径,Zeta电位及PDI,PDI 越小代表微粒粒径分布越均匀。
2.7 X射线衍射(XRD)分析[12-13]
采用ARL X-TRA型X射线衍射仪 ......
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