厚朴酚—交联羧甲基纤维素钠固体分散体的制备及体外溶出研究(2)
2方法
2.1供试品的制备
2.1.1固体分散体的制备称取厚朴酚原料药0.5 g，加入95%乙醇50 mL，使药物完全溶解。再分别按药物与载体质量比例1∶1，1∶3，1∶5，1∶7精密称取交联羧甲基纤维素钠加入上述溶液中，搅拌60 min。载体与药物的乙醇溶液充分混匀，60 ℃减压旋转蒸发除去溶剂。真空干燥(40 ℃)过夜，研细过80目筛，得到相应比例的固体分散体，置干燥器内保存备用。
2.1.2物理混合物的制备分别称取厚朴酚和交联羧甲基纤维素钠适量，按处方质量比例，以等量递加法于研钵中混合均匀，真空干燥(40 ℃)过夜，置干燥器内保存备用。
2.2体外溶出研究
2.2.1色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相甲醇-水(80∶20)，流速0.8 mL·min-1，检测波长292 nm，进样量20 μL。
2.2.2标准曲线和线性范围精密称取厚朴酚对照品2.50 mg于10 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度 ......
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2.1供试品的制备
2.1.1固体分散体的制备称取厚朴酚原料药0.5 g，加入95%乙醇50 mL，使药物完全溶解。再分别按药物与载体质量比例1∶1，1∶3，1∶5，1∶7精密称取交联羧甲基纤维素钠加入上述溶液中，搅拌60 min。载体与药物的乙醇溶液充分混匀，60 ℃减压旋转蒸发除去溶剂。真空干燥(40 ℃)过夜，研细过80目筛，得到相应比例的固体分散体，置干燥器内保存备用。
2.1.2物理混合物的制备分别称取厚朴酚和交联羧甲基纤维素钠适量，按处方质量比例，以等量递加法于研钵中混合均匀，真空干燥(40 ℃)过夜，置干燥器内保存备用。
2.2体外溶出研究
2.2.1色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相甲醇-水(80∶20)，流速0.8 mL·min-1，检测波长292 nm，进样量20 μL。
2.2.2标准曲线和线性范围精密称取厚朴酚对照品2.50 mg于10 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度 ......
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