厚朴酚—交联羧甲基纤维素钠固体分散体的制备及体外溶出研究(3)
3.3固体分散体的鉴别
3.3.1差示量热扫描分析DSC图见图4。厚朴酚原料药在102 ℃左右有1个明显的吸热峰，102 ℃为厚朴酚原料药的熔点[1]，此峰即为厚朴酚的熔点峰；交联羧甲基纤维素钠在0～200 ℃没有明显的吸热峰；厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠(1∶5)物理混合物在102 ℃左右也有1个明显的吸热峰，表明该混合物是原料药和载体的简单混合，厚朴酚仍以晶体形式存在；固体分散体中药物的晶体吸热峰(102 ℃)消失，表明药物以无定形态分散于载体中。
3.3.2红外光谱分析厚朴酚红外图谱见图5，3 158，1 229 cm-1处的强峰分别由厚朴酚分子中的O-H和C-O伸缩振动引起，说明厚朴酚分子中存在酚羟基；1 610，1 496 cm-1是苯环骨架C=C伸缩振动吸收峰，说明厚朴酚分子中存在苯环结构；1 638 cm-1是乙烯基的C=C双键伸缩振动峰，992 cm-1中等强度峰与903 cm-1强峰，说明乙烯基为单取代，即分子中存在CH=CH2基团；交联羧甲基纤维素钠结构中分子间氢键O-H伸缩振动峰3 448 cm-1，为一宽的吸收峰，C-H伸缩振动峰2 916 cm-1 ......
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3.3.1差示量热扫描分析DSC图见图4。厚朴酚原料药在102 ℃左右有1个明显的吸热峰，102 ℃为厚朴酚原料药的熔点[1]，此峰即为厚朴酚的熔点峰；交联羧甲基纤维素钠在0～200 ℃没有明显的吸热峰；厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠(1∶5)物理混合物在102 ℃左右也有1个明显的吸热峰，表明该混合物是原料药和载体的简单混合，厚朴酚仍以晶体形式存在；固体分散体中药物的晶体吸热峰(102 ℃)消失，表明药物以无定形态分散于载体中。
3.3.2红外光谱分析厚朴酚红外图谱见图5，3 158，1 229 cm-1处的强峰分别由厚朴酚分子中的O-H和C-O伸缩振动引起，说明厚朴酚分子中存在酚羟基；1 610，1 496 cm-1是苯环骨架C=C伸缩振动吸收峰，说明厚朴酚分子中存在苯环结构；1 638 cm-1是乙烯基的C=C双键伸缩振动峰，992 cm-1中等强度峰与903 cm-1强峰，说明乙烯基为单取代，即分子中存在CH=CH2基团；交联羧甲基纤维素钠结构中分子间氢键O-H伸缩振动峰3 448 cm-1，为一宽的吸收峰，C-H伸缩振动峰2 916 cm-1 ......
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