黄连素调节BMP4转录通路基因表达改善2型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织胰岛素抵抗的研究(3)
3.2胰岛素抵抗组、2型糖尿病组和黄连素治疗组地鼠VWAT形态改变与对照组比较，模型地鼠(胰岛素抵抗地鼠和2型糖尿病地鼠)的VWAT脂肪细胞体积增大，大脂肪细胞数量增多。黄连素治疗后模型地鼠的VWAT脂肪细胞体积减小，大脂肪细胞数量降低(图2)。
3.3胰岛素抵抗组、2型糖尿病组和黄连素治疗组地鼠VWAT中BMP4转录通路、白/棕脂组织转换通路及相应靶基因的基因表达改变实时定量RT-PCR的结果显示与对照组相比，模型地鼠(胰岛素抵抗地鼠和2型糖尿病地鼠)VWAT中BMP4，BMPRⅡ，BMPRlA，Smad1，Smad5，Smad8，p38/MAPK，ATF2，PRDM16，C/EBPβ，PGC1α，PPARγ及棕脂组织特异基因如UCP1，Elovl3，Cebpα，Cidea及线粒体氧化相关基因如Nrf1，Tfam和Cpt1的基因mRNA表达降低，而Smad6，Smurf1和白色脂肪特异基因如脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD-1)的基因mRNA表达增加。BMP4转录通路、白/棕脂组织转换通路及相应下游靶基因的基因表达改变在胰岛素抵抗地鼠和2型糖尿病地鼠之间存在显著差异 (P<0.05) ......
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3.3胰岛素抵抗组、2型糖尿病组和黄连素治疗组地鼠VWAT中BMP4转录通路、白/棕脂组织转换通路及相应靶基因的基因表达改变实时定量RT-PCR的结果显示与对照组相比，模型地鼠(胰岛素抵抗地鼠和2型糖尿病地鼠)VWAT中BMP4，BMPRⅡ，BMPRlA，Smad1，Smad5，Smad8，p38/MAPK，ATF2，PRDM16，C/EBPβ，PGC1α，PPARγ及棕脂组织特异基因如UCP1，Elovl3，Cebpα，Cidea及线粒体氧化相关基因如Nrf1，Tfam和Cpt1的基因mRNA表达降低，而Smad6，Smurf1和白色脂肪特异基因如脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD-1)的基因mRNA表达增加。BMP4转录通路、白/棕脂组织转换通路及相应下游靶基因的基因表达改变在胰岛素抵抗地鼠和2型糖尿病地鼠之间存在显著差异 (P<0.05) ......
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