藏药蔓菁膏抗缺氧作用的量—效/毒关系及质量标准研究(3)
2.4.1.1 供试品溶液的制备 取本品2 g，加甲醇-盐酸(20∶3)30 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 mL使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯(60，50 mL)振摇提取2次，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇3 mL使溶解，作为供试品溶液。
2.4.1.2 对照药材溶液的制备 按照3.5.1项下将蔓菁对照药材熬成膏后，再按照2.4.1.1项下制成对照药材溶液。
2.4.1.3 薄层色谱条件 取对照药材溶液与供试品溶液各6 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。
2.4.2 检查
2.4.2.1 水分 取各批次样品约2 g，精密称定，按照《中国药典》2010年版一部附录IX H水分测定法第一法进行测定。
2.4.2.2 灰分 取各批次样品约3 g，精密称定，按照《中国药典》2010年版一部附录IX K 灰分测定法进行测定 ......
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2.4.1.2 对照药材溶液的制备 按照3.5.1项下将蔓菁对照药材熬成膏后，再按照2.4.1.1项下制成对照药材溶液。
2.4.1.3 薄层色谱条件 取对照药材溶液与供试品溶液各6 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。
2.4.2 检查
2.4.2.1 水分 取各批次样品约2 g，精密称定，按照《中国药典》2010年版一部附录IX H水分测定法第一法进行测定。
2.4.2.2 灰分 取各批次样品约3 g，精密称定，按照《中国药典》2010年版一部附录IX K 灰分测定法进行测定 ......
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