基于UPC—Q/TOF—MS技术的果糖诱导高尿酸血症大鼠血清脂质代谢组学研究(2)
3讨论与结论
UPC2Q/TOFMS技术在分离能力、分析时间及灵敏度方面较常规液质联用(LCMS)有很大优势,分析鉴定能力强,可实现快速分离,能获得包含更多数目的代谢谱图[18]。其无需对脂质样品进行衍生化处理[19],直接有机相溶解后进样分析,简化了工作流程,同时可快速解析出脂质的结构,因此本实验选择UPC2QTOF/MS的脂质代谢组学技术。
本实验发现脂肪酸FA(C16∶1),FA(C16∶0),FA(C18∶1)含量模型组高于对照组,FA(C20∶4),FA(C24∶0),FA(C24∶1)含量低于对照组。
脂肪酸的合成与利用,加速ATP的分解,使HUA生成增加,从而产生高尿酸血症[20]。饱和脂肪酸摄入过多是导致高胰岛素血症的危险因素[21],尤其是棕榈酸(C16∶0)[6]。另外不饱和脂肪酸花生四烯酸、类花生酸类物质、脂质过氧化物的快速产生和蓄积 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3328 字符。
濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�UPC2Q/TOFMS技术在分离能力、分析时间及灵敏度方面较常规液质联用(LCMS)有很大优势,分析鉴定能力强,可实现快速分离,能获得包含更多数目的代谢谱图[18]。其无需对脂质样品进行衍生化处理[19],直接有机相溶解后进样分析,简化了工作流程,同时可快速解析出脂质的结构,因此本实验选择UPC2QTOF/MS的脂质代谢组学技术。
本实验发现脂肪酸FA(C16∶1),FA(C16∶0),FA(C18∶1)含量模型组高于对照组,FA(C20∶4),FA(C24∶0),FA(C24∶1)含量低于对照组。
脂肪酸的合成与利用,加速ATP的分解,使HUA生成增加,从而产生高尿酸血症[20]。饱和脂肪酸摄入过多是导致高胰岛素血症的危险因素[21],尤其是棕榈酸(C16∶0)[6]。另外不饱和脂肪酸花生四烯酸、类花生酸类物质、脂质过氧化物的快速产生和蓄积 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3328 字符。
闄愪簬鏈嶅姟鍣ㄥ帇鍔涳紝缃戠珯閮ㄥ垎淇℃伅鍙緵鐖卞績浼氬憳鎴栨湁涓€瀹氱Н鍒嗙殑娉ㄥ唽浼氬憳娴佽銆�
姝�淇℃伅闇€瑕� 0.5 绉垎锛堝厤璐规敞鍐岀櫥褰曞悗姣忓ぉ鍙互棰嗗彇10涓Н鍒�锛夈€�
淇℃伅浠呬緵鍙傝€冿紝涓嶆瀯鎴愪换浣曚箣寤鸿銆佹帹鑽愭垨鎸囧紩銆傛枃绔犵増鏉冨睘浜庡師钁椾綔鏉冧汉锛岃嫢鎮ㄨ涓烘鏂囦笉瀹滆鏀跺綍渚涘ぇ瀹跺厤璐归槄璇伙紝璇烽偖浠舵垨鐢佃瘽閫氱煡鎴戜滑锛屾垜浠敹鍒伴€氱煡鍚庯紝浼氱珛鍗冲皢鎮ㄧ殑浣滃搧浠庢湰缃戠珯鍒犻櫎銆�
寰俊鏂囩珷
鍏虫敞鐧炬媷
璇勮鍑犲彞
鎼滅储鏇村
鎺ㄥ瓨缁欐湅鍙�
鍔犲叆鏀惰棌
|