当前位置:首页 > 期刊 > 《中国中药杂志》 > 2016年第7期 > 正文
编号:12835327
氧化苦参碱对H2O2诱导L02细胞损伤的抑制作用及其机制的研究(2)
http://www.100md.com 2016年4月1日 《中国中药杂志》2016年第7期
     酶标仪(BioTek Synergy H1 H1MFD, 美国);二氧化碳培养箱(NAPCO Model 5410,美国);台式低速离心机(TD5A,湖南赫西仪器装备有限公司);流式细胞仪(BD FACS Canto Ⅱ)。

    2方法

    21L02细胞的培养L02细胞培养按照常规培养的方法,含10%胎牛血清、100 kU·L-1青霉素和100 g·L-1链霉素的高糖培养基 DMEM,37 ℃,5% CO2培养箱培养。

    22CCK8检测OMT对L02细胞活性的影响为了排除OMT对L02细胞毒性的剂量范围,将L02细胞以70×104个/mL接种到96孔板,每孔100 μL,接种12 h细胞全部贴壁后,分别给质量浓度为3 200,1 600,800,400,200,100,50,25,125,625,312,156 mg·L-1的OMT, 实验设阴性对照孔和空白对照孔,且每个浓度下设5个复孔,24 h后CCK8检测L02细胞的增值率。细胞增值率=(As-Ac)/(Ac-Ab)×100% ......
上一页1 2 3下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4137 字符