基于UPLC及多成分分析的西洋参质量评价(3)

http://www.100md.com 2016年5月1日 《中国中药杂志》2016年第9期

     273日内精密度试验取供试品溶液分别于0，2，4，6，8，10，12，24 h进样测定，供试品溶液6种人参皂苷峰面积的RSD(n=8)分别为15%，086%，13%，16%，13%，071%，结果表明供试品溶液日内精密度良好。

    274日间精密度试验取供试品溶液分别于第1天，第2天，第3天进样测定，供试品溶液6种人参皂苷峰面积的RSD(n=3)分别为11%，088%，16%，25%，073%，30%，结果表明供试品溶液在3 d内精密度良好。

    275重复性试验取西洋参药材粉末约05 g，平行6份，精密称定，同23项供试品溶液制备方法制备供试品溶液，在21项色谱条件下分析，计算样品中人参皂苷Rg1，Re，Rb1，Rc，Ro，Rd质量分数的RSD分别为11%，084%，057%，17%，093%，12%。结果表明实验重复性良好。

    276加样回收率试验取西洋参药材粉末约025 g × 9，精密称定，按照相当于药材中人参皂苷150%，100%和50%的比例，分别精密加入混合对照品溶液10 mL ......