补阳还五汤苷类有效组分及其有效成分配伍对血管平滑肌细胞增殖及相关信号转导通路的影响(3)
15各含药血浆对PDGF诱导的VSMC增殖的量效关系
用MTT法测定。实验用VSMC传代细胞5代以内，分成无血浆空白对照组、PDGF刺激组、不同浓度含药血浆(1%～15%)组。细胞接种于96孔细胞培养板，贴壁后换用无血清培养基培养24 h，使细胞同步化于G0期。然后分别加入不同浓度的含药血浆，作用3 h后加入PDGFBB(终浓度10 μg·L-1)。培养24 h后，加入MTT(5 g·L-1)20 μL，4 h后倾去培养液加入二甲基亚砜(DMSO)200 μL，振荡10 min后测定490 nm处吸光度(A)。以含药血浆浓度为自变量，以A为因变量制作浓度效应曲线，分析不同浓度含药血浆对VSMC增殖的抑制效应，并计算抑制率：抑制率(IR)=(APDGF组-A含药血浆组)/(APDGF组-A空白血浆组)×100%。最后，以含药血浆浓度为自变量，抑制率为因变量进行回归分析，计算出各含药血浆的半数抑制浓度(IC50)。
16各含药血浆抑制PDGF诱导的VSMC增殖的时效关系
实验分为无血浆空白对照组、PDGF刺激组、空白血浆组、苷含药血浆组、黄芪甲苷含药血浆组、苦杏仁苷含药血浆组、芍药苷含药血浆组、阿托伐他汀含药血浆组、3个有效成分合用血浆组共9组 ......
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用MTT法测定。实验用VSMC传代细胞5代以内，分成无血浆空白对照组、PDGF刺激组、不同浓度含药血浆(1%～15%)组。细胞接种于96孔细胞培养板，贴壁后换用无血清培养基培养24 h，使细胞同步化于G0期。然后分别加入不同浓度的含药血浆，作用3 h后加入PDGFBB(终浓度10 μg·L-1)。培养24 h后，加入MTT(5 g·L-1)20 μL，4 h后倾去培养液加入二甲基亚砜(DMSO)200 μL，振荡10 min后测定490 nm处吸光度(A)。以含药血浆浓度为自变量，以A为因变量制作浓度效应曲线，分析不同浓度含药血浆对VSMC增殖的抑制效应，并计算抑制率：抑制率(IR)=(APDGF组-A含药血浆组)/(APDGF组-A空白血浆组)×100%。最后，以含药血浆浓度为自变量，抑制率为因变量进行回归分析，计算出各含药血浆的半数抑制浓度(IC50)。
16各含药血浆抑制PDGF诱导的VSMC增殖的时效关系
实验分为无血浆空白对照组、PDGF刺激组、空白血浆组、苷含药血浆组、黄芪甲苷含药血浆组、苦杏仁苷含药血浆组、芍药苷含药血浆组、阿托伐他汀含药血浆组、3个有效成分合用血浆组共9组 ......
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