开心散对单胺氧化酶活性的影响(3)
33开心散对正常大鼠脑内单胺氧化酶活性的影响开心散连续灌胃给药1，2，3周后，化学发光法检测各组大鼠脑内MAOA和MAOB的活性，结果见图3，与阴性对照组相比，给药1，2，3周后开心散对正常大鼠脑内的MAOA和MAOB活性均没有显著的影响。
34开心散对慢性应激模型脑内单胺氧化酶活性的影响在孤养结合连续给予慢性的不可预知的刺激后，CMS大鼠模型脑内MAOA活性与正常组相比显著升高，且随着刺激时间的延长，升高的越显著；而MAOB活性与正常组相比无明显变化。338 mg·kg-1剂量给药2，3周后，CMS大鼠脑内MAOA活性较模型组均有所降低(P<005)，但给药2周和给药3周后对CMS大鼠MAOA活性的抑制率分别为189%，171%，未表现出时效关系。338，676 mg·kg-1剂量给药1，2，3周后，CMS大鼠脑内MAOB活性均未见显著降低，见图4。
4讨论
目前，针对抑郁发病机制和抗抑郁治疗药物研究的热点聚焦在神经递质系统(包括5羟色胺5HT、去甲肾上腺素NE)与下丘脑垂体肾上腺轴(HPA轴)和脑内高度表达的蛋白质及其信号传递通路[1]。由于抑郁症的发生是上述所有已知或未知多个因素作用的结果，针对每一个系统的研究都只能说明抑郁发生的部分机制，不能完全解释抑郁症的发生及抗抑郁治疗药物作用的机制。因此 ......
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34开心散对慢性应激模型脑内单胺氧化酶活性的影响在孤养结合连续给予慢性的不可预知的刺激后，CMS大鼠模型脑内MAOA活性与正常组相比显著升高，且随着刺激时间的延长，升高的越显著；而MAOB活性与正常组相比无明显变化。338 mg·kg-1剂量给药2，3周后，CMS大鼠脑内MAOA活性较模型组均有所降低(P<005)，但给药2周和给药3周后对CMS大鼠MAOA活性的抑制率分别为189%，171%，未表现出时效关系。338，676 mg·kg-1剂量给药1，2，3周后，CMS大鼠脑内MAOB活性均未见显著降低，见图4。
4讨论
目前，针对抑郁发病机制和抗抑郁治疗药物研究的热点聚焦在神经递质系统(包括5羟色胺5HT、去甲肾上腺素NE)与下丘脑垂体肾上腺轴(HPA轴)和脑内高度表达的蛋白质及其信号传递通路[1]。由于抑郁症的发生是上述所有已知或未知多个因素作用的结果，针对每一个系统的研究都只能说明抑郁发生的部分机制，不能完全解释抑郁症的发生及抗抑郁治疗药物作用的机制。因此 ......
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