红细胞膜载药纳米粒子的制备及体外抗肿瘤作用评价(3)
2.9 Cur-RBC-NPs的体外抗肿瘤效果
使用MTT法验证纳米粒子的体外抗肿瘤效果。将对数生长期的细胞(1×105)接种于96孔培养板， 培养24 h后， 分别加入质量浓度依次为1，3，10，15 mg·L- 1的姜黄素(原药组)与含有相同姜黄素量的Cur-RBC-NPs (实验组)， 作用48 h后每孔加入20 μL MTT(5 g·L- 1)， 继续培养4 h， 去上清液， 加入150 μL二甲亚砜， 震荡 10 min 用酶标仪于570 nm处测定吸光度。每组设6个复孔， 计算细胞存活率。细胞存活率=A实验组/A对照组×100%。结果见图7，经48 h处理后，Cur-RBC-NPs与姜黄素原药对AGS均呈现出较强的抑制作用，且与剂量正相关 ......
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使用MTT法验证纳米粒子的体外抗肿瘤效果。将对数生长期的细胞(1×105)接种于96孔培养板， 培养24 h后， 分别加入质量浓度依次为1，3，10，15 mg·L- 1的姜黄素(原药组)与含有相同姜黄素量的Cur-RBC-NPs (实验组)， 作用48 h后每孔加入20 μL MTT(5 g·L- 1)， 继续培养4 h， 去上清液， 加入150 μL二甲亚砜， 震荡 10 min 用酶标仪于570 nm处测定吸光度。每组设6个复孔， 计算细胞存活率。细胞存活率=A实验组/A对照组×100%。结果见图7，经48 h处理后，Cur-RBC-NPs与姜黄素原药对AGS均呈现出较强的抑制作用，且与剂量正相关 ......
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