交泰丸干预对氯苯丙氨酸致大鼠失眠的代谢组学研究(2)
H-NMR测试时，实验温度为298 K，血清样本采用Carr-Purcell-Meibom-Gill(CPMG)脉冲序列抑制血清中蛋白质及脂蛋白较宽的共振信号，总的回波时间100ms，弛豫延迟时间4s，采样时间3.28 s。海马组织样本采用预饱和的DNOESY脉冲序列压制水峰，弛豫延迟时间2s，采样时间1.64 s。血清和海马组织样本谱宽10kHz，采样点数64 K，采集次数128次。
2.5H-NMR图谱处理及多变量数据分析采用线宽为0.3 Hz的指数窗函数进行傅立叶变换。采用软件MestReNova 6.1(西班牙Mestrelab Research公司)对所获谱图进行手动相位和基线校正后，对血清和海马组织样本，分别参照乳酸的甲基共振双重峰)和TSP对H-NMR谱的化学位移进行定标。在6 0.5～9.5区域按0.01等间隔分段积分，对于血清和海马组织样本，分别将区域64.68～5.22，6 4.53～5.30设为0积分段。然后将图谱积分值输出到Excel 2010(Microsoft Inc，Belle.vue，WA)中，对各分段积分值进行归一化处理。归一化所得数据乘以1万后导入SIMCA-P12.0(Umetrics AB，Umea，Sweden)，经Pareto标度化预处理后，进行正交偏最小二乘判别分析(orthogonalpartial least-squares discriminant analysis ......
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2.5H-NMR图谱处理及多变量数据分析采用线宽为0.3 Hz的指数窗函数进行傅立叶变换。采用软件MestReNova 6.1(西班牙Mestrelab Research公司)对所获谱图进行手动相位和基线校正后，对血清和海马组织样本，分别参照乳酸的甲基共振双重峰)和TSP对H-NMR谱的化学位移进行定标。在6 0.5～9.5区域按0.01等间隔分段积分，对于血清和海马组织样本，分别将区域64.68～5.22，6 4.53～5.30设为0积分段。然后将图谱积分值输出到Excel 2010(Microsoft Inc，Belle.vue，WA)中，对各分段积分值进行归一化处理。归一化所得数据乘以1万后导入SIMCA-P12.0(Umetrics AB，Umea，Sweden)，经Pareto标度化预处理后，进行正交偏最小二乘判别分析(orthogonalpartial least-squares discriminant analysis ......
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