喜炎平注射液符合说明书适应症用药安全性的系统评价(3)
2.4.4.4不同剂量ADR结果分析按给药途径分不同剂量对比结果，73个研究采用静脉滴注，其中1个研究未报告剂量，1个研究剂量不明确，未进行数据分析，静脉滴注出现不良反应最多的剂量为0.4 mL·kg-1·d-1，占30.23%；用量最多为500mg，未见不良反应。8个研究采用雾化吸入，雾化吸入用量为50 mg，出现不良反应2例，具体见表7。
2.4.4.5不同年龄ADR结果分析83个研究涉及4700名患者，其中5个研究描述为“治疗组小于1岁8例，1～6岁28例，大于6岁24例”，无法获得确切数据；13个研究未报告具体年龄；年龄区间跨度较大，无法明确推测不良反应与年龄关系。
2.4.4.6不同溶媒ADR结果分析73个研究使用静脉滴注，10个研究未报告溶媒，7个研究使用“5%葡萄糖或生理盐水”或“10%葡萄糖或生理盐水”，分析3281名患者数据，其中以5%葡萄糖作为溶媒使用最多，占91.71%，不良反应发生频率为2.69%；0.9%氯化钠作为溶媒使用较少 ......
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2.4.4.5不同年龄ADR结果分析83个研究涉及4700名患者，其中5个研究描述为“治疗组小于1岁8例，1～6岁28例，大于6岁24例”，无法获得确切数据；13个研究未报告具体年龄；年龄区间跨度较大，无法明确推测不良反应与年龄关系。
2.4.4.6不同溶媒ADR结果分析73个研究使用静脉滴注，10个研究未报告溶媒，7个研究使用“5%葡萄糖或生理盐水”或“10%葡萄糖或生理盐水”，分析3281名患者数据，其中以5%葡萄糖作为溶媒使用最多，占91.71%，不良反应发生频率为2.69%；0.9%氯化钠作为溶媒使用较少 ......
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