巴豆化学成分及其细胞毒活性研究(2)
以上数据与文献[12]对照基本一致，故鉴定化合物7为5hydroxy2pyridinemethanol。
4 细胞毒活性实验
分别取处于对数生长期、状态良好的A549，HepG2 肿瘤细胞，以4×104个/mL的浓度接种于96 孔板，每孔加入细胞悬液100 μL，置于37 ℃，5% CO2培养箱内培养24 h。待细胞贴壁生长后吸出培养基，给药，每个化合物设置5个浓度，每孔加药100 μL，每个浓度设6个复孔。阳性对照组为紫杉醇，空白对照组为不加药的DMSO和培养基。培养48 h后，吸出培养液，避光条件下每孔加入MTT 溶液(5 g·L-1)20 μL，继续温育培养4 h后，吸出上清液，每孔加入150 μL DMSO，振摇，用酶标仪测量570 nm 波长处的吸光度(A)值 ......
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4 细胞毒活性实验
分别取处于对数生长期、状态良好的A549，HepG2 肿瘤细胞，以4×104个/mL的浓度接种于96 孔板，每孔加入细胞悬液100 μL，置于37 ℃，5% CO2培养箱内培养24 h。待细胞贴壁生长后吸出培养基，给药，每个化合物设置5个浓度，每孔加药100 μL，每个浓度设6个复孔。阳性对照组为紫杉醇，空白对照组为不加药的DMSO和培养基。培养48 h后，吸出培养液，避光条件下每孔加入MTT 溶液(5 g·L-1)20 μL，继续温育培养4 h后，吸出上清液，每孔加入150 μL DMSO，振摇，用酶标仪测量570 nm 波长处的吸光度(A)值 ......
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