一测多评法测定新疆紫草中主要萘醌类成分的含量(3)
2.2.2 待测组分色谱峰的定位 采用相对保留值作进行色谱峰定位,考察不同色谱系统对相对保留 时间的影响,见表4。
2.2.3 一测多评法与外标法结果比较 将收集的16批新疆紫草按2.1.3项下方法制备样品溶液,按2.1.1项下条件进行分析,采用外标法和QAMS法分别计算5种萘醌成分的含量,以5个成分之和计算总萘醌的含量,见表5,图2。
3 结果与讨论
3.1 提取方法考察
根据紫草萘醌类成分的性质,分别对提取溶媒(甲醇、丙酮、石油醚)、提取方法(超声、回流、冷浸) 与提取时间(20,30,40 min)进行了考察,确定甲醇超声提取30 min,该方法简便且药材中的萘醌类成分提取较完全。将该方法与《中国药典》2015年版(一部)紫草含量测定项下样品溶液进行比较,发现所测得含量无明细差异,考虑到方法的的简便性 ......
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2.2.3 一测多评法与外标法结果比较 将收集的16批新疆紫草按2.1.3项下方法制备样品溶液,按2.1.1项下条件进行分析,采用外标法和QAMS法分别计算5种萘醌成分的含量,以5个成分之和计算总萘醌的含量,见表5,图2。
3 结果与讨论
3.1 提取方法考察
根据紫草萘醌类成分的性质,分别对提取溶媒(甲醇、丙酮、石油醚)、提取方法(超声、回流、冷浸) 与提取时间(20,30,40 min)进行了考察,确定甲醇超声提取30 min,该方法简便且药材中的萘醌类成分提取较完全。将该方法与《中国药典》2015年版(一部)紫草含量测定项下样品溶液进行比较,发现所测得含量无明细差异,考虑到方法的的简便性 ......
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