基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究(3)
2.1.2 供试品溶液的制备 取本品粉末(过40目筛)约0.5 g,精密称定,置100 mL锥形瓶中,精密加入甲醇50 mL,称重,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30 min,取出,室温放置1 h,再称重,用甲醇补足失重,摇匀,滤过。精密量取续滤液20 mL,减压蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,过0.22 μm微孔滤膜,取续滤液,即得。
2.1.3 对照品溶液的制备 取对照品人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL中分别含上述人参皂苷0.145,0.070 0,0.133, 0.110,0.053 0,0.096 0,0.062 5,0.039 0,0.075 0 ......
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2.1.3 对照品溶液的制备 取对照品人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL中分别含上述人参皂苷0.145,0.070 0,0.133, 0.110,0.053 0,0.096 0,0.062 5,0.039 0,0.075 0 ......
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