野生与栽培苦参生物碱含量的比较研究(2)
2 方法与结果
2.1 色谱条件 色谱柱Xtimate C18(4.6 mm×260 mm,5 μm),流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长225 nm,流动相乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵 [3∶2(A)] -0.01 mol·L-1乙酸铵[(pH 8.1)(B)],具体色谱方法,见表3,图1。
2.2 供试品溶液的制备 精密称取苦参药材粗粉约(40目)0.5 g,以氯仿25 mL、氨水0.4 mL为提取溶剂进行提取,超声30 min,称重,氯仿补足失重,滤过,取10 mL 续滤液水浴蒸干,甲醇定容至10 mL,即得。
2.3 对照品溶液的制备 精密称定N-甲基野靛碱,苦参碱,槐果碱,分别2.51,1.27,1.01 mg于25 mL量瓶中,甲醇定容,得到混合对照品溶液1;取氧化苦参碱,氧化槐果碱,槐定碱3种生物碱,精密称定,分别为2.21, 1.01, 0.69 mg于10 mL量瓶,精密加入1 mL混合对照品溶液1 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4216 字符。
2.1 色谱条件 色谱柱Xtimate C18(4.6 mm×260 mm,5 μm),流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长225 nm,流动相乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵 [3∶2(A)] -0.01 mol·L-1乙酸铵[(pH 8.1)(B)],具体色谱方法,见表3,图1。
2.2 供试品溶液的制备 精密称取苦参药材粗粉约(40目)0.5 g,以氯仿25 mL、氨水0.4 mL为提取溶剂进行提取,超声30 min,称重,氯仿补足失重,滤过,取10 mL 续滤液水浴蒸干,甲醇定容至10 mL,即得。
2.3 对照品溶液的制备 精密称定N-甲基野靛碱,苦参碱,槐果碱,分别2.51,1.27,1.01 mg于25 mL量瓶中,甲醇定容,得到混合对照品溶液1;取氧化苦参碱,氧化槐果碱,槐定碱3种生物碱,精密称定,分别为2.21, 1.01, 0.69 mg于10 mL量瓶,精密加入1 mL混合对照品溶液1 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4216 字符。