基于UPLC—Q—TOF—MS技术的牛血清白蛋白诱导过敏反应的代谢组学研究(3)
空白对照组肺组织结构完好；模型组肺动脉血管见有扩张淤血，大部分肺泡组织不张，肺泡隔增厚，有散在的炎细胞，见图2。
2.3 大鼠尿液UPLC-TOF-MS代谢轮廓和整体表征 2组大鼠第2次激发给药后12 h尿液代谢产物利用ESI正离子模式分别采集对照组和模型组大鼠尿液样本数据，得到尿液样本的BPI图。在优化的分析条件下，正负离子扫描模式13 min的有效洗脱时间内获得较好的分离和响应效果，结果见图3，4。
2.4 数据分析 对尾静脉第2次激发后12 h大鼠尿液进行检测分析，用Markerlyns XS软件进行数据降维和质谱矩阵信息的获取，进行Pareto模式的PCA，采用OPLS-DA对2组尿液代谢物组进行分析，得到反应组间变化的Scores plot，见图5，6。在正、负离子扫描模式下，2组聚类分组明显，代谢物表型差异显著，表明模型组内源性代谢物的含量发生了很大变化，说明给予牛血清白蛋白后大鼠正常生理代谢紊乱，从代谢物组变化的角度可证明牛血清白蛋白诱导过敏反应模型造模成功 ......
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2.3 大鼠尿液UPLC-TOF-MS代谢轮廓和整体表征 2组大鼠第2次激发给药后12 h尿液代谢产物利用ESI正离子模式分别采集对照组和模型组大鼠尿液样本数据，得到尿液样本的BPI图。在优化的分析条件下，正负离子扫描模式13 min的有效洗脱时间内获得较好的分离和响应效果，结果见图3，4。
2.4 数据分析 对尾静脉第2次激发后12 h大鼠尿液进行检测分析，用Markerlyns XS软件进行数据降维和质谱矩阵信息的获取，进行Pareto模式的PCA，采用OPLS-DA对2组尿液代谢物组进行分析，得到反应组间变化的Scores plot，见图5，6。在正、负离子扫描模式下，2组聚类分组明显，代谢物表型差异显著，表明模型组内源性代谢物的含量发生了很大变化，说明给予牛血清白蛋白后大鼠正常生理代谢紊乱，从代谢物组变化的角度可证明牛血清白蛋白诱导过敏反应模型造模成功 ......
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