丹皮酚、丁香酚、胡椒碱经皮微透析体内外回收率的研究(3)
2.2 线性微透析探针体外回收率方法的建立
2.2.1 透析法 将线性探针有效渗析窗完全浸没在空白灌流液中，持续加热搅拌[(32.5±0.2) ℃，350 r·min-1] [2]。用空白灌流液灌流探针1 h，流速1.5 μL·min-1。随后将透皮池内溶液换成含一定浓度药物的溶液，继续灌流，每20 min收集1次微透析样品(每次30 μL)。
2.2.2 反透析法 将线性探针有效渗析窗完全浸没在空白灌流液中，持续加热搅拌[(32.5±0.2) ℃，350 r·min-1]。用空白灌流液灌流探针1 h，流速1.5 μL·min-1。随后用上述相同浓度药液灌流探针，每20 min收集1次微透析样品(每次30 μL)。
2.2.3 探针吸附性考察[3] 分别采用透析法和反透析法考察探针吸附性，收集6次微透析样品后，将含药溶液换成空白灌流液，继续灌流，间隔20 min，共收集12次微透析样品，用HPLC测定样品中药物含量。以取样时间为横坐标，吸附率为纵坐标，绘制吸附率时间曲线(吸附率=该点透析液浓度/各时间点透析液最高浓度×100%) ......
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2.2.1 透析法 将线性探针有效渗析窗完全浸没在空白灌流液中，持续加热搅拌[(32.5±0.2) ℃，350 r·min-1] [2]。用空白灌流液灌流探针1 h，流速1.5 μL·min-1。随后将透皮池内溶液换成含一定浓度药物的溶液，继续灌流，每20 min收集1次微透析样品(每次30 μL)。
2.2.2 反透析法 将线性探针有效渗析窗完全浸没在空白灌流液中，持续加热搅拌[(32.5±0.2) ℃，350 r·min-1]。用空白灌流液灌流探针1 h，流速1.5 μL·min-1。随后用上述相同浓度药液灌流探针，每20 min收集1次微透析样品(每次30 μL)。
2.2.3 探针吸附性考察[3] 分别采用透析法和反透析法考察探针吸附性，收集6次微透析样品后，将含药溶液换成空白灌流液，继续灌流，间隔20 min，共收集12次微透析样品，用HPLC测定样品中药物含量。以取样时间为横坐标，吸附率为纵坐标，绘制吸附率时间曲线(吸附率=该点透析液浓度/各时间点透析液最高浓度×100%) ......
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