基于网络药理学分析丹参山楂组分配伍抗动脉粥样硬化的作用机制研究(1)
[摘要]該文基于网络药理学预测及体外细胞验证的方法，对丹参山楂有效组分配伍(SC121)抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制进行了探讨。根据SC121所含成分的结构类型及药效活性报道，选取丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参素、表儿茶素及原花青素B2作为SC121的主要活性成分，用于网络药理学分析。运用TCMSP数据库，筛选上述5个主要成分作用于心血管疾病的网络靶点；结合KEGG和Uniprot数据库，进行信号通路和生物途径分析，预测其作用机制。 在网络药理学预测的基础上，建立体外细胞模型，观察SC121对oxLDL诱导人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)和巨噬细胞RAW2647损伤及泡沫化的保护作用。网络分析结果显示，SC121可通过作用同一靶点或不同靶点发挥抗AS作用， 其作用机制与调节PPAR ......
您现在查看是摘要页，全文长 3042 字符。
您现在查看是摘要页，全文长 3042 字符。