注射用丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛机制的生物分子网络研究(3)
2.2 模塊划分
比较AP，MCODE和MCL 3种模块识别结果，发现MCODE软件识别出的网络模块熵值最小，分别为5.607 8，6.629 6，5.707 99(表2)。MCODE方法识别结果为注射用丹参多酚酸盐分子网络的有61个模块，最大的模块由37个节点构成，最小的模块由3个节点构成(图2A)；从阿司匹林的分子网络中识别出122个模块，最大的模块由112个节点构成，最小的模块3个节点构成(图2B)；从SAP的分子网络中识别出40个模块，最大的模块由57个节点构成，最小的模块由3个节点构成(图2C)。
2.3 生物功能富集
2.3.1 注射用丹参多酚酸盐参与的KEGG信号通路 注射用丹参多酚酸盐相关KEGG信号通路有61条，其中39条为生物功能相关信号通路，前3位分别为免疫调节、信号转导和信号分子交互作用、细胞过程相关信号通路，其次还有内分泌调节、代谢作用、神经调节等相关信号通路(图3)，如Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路、VEGF信号通路、胰岛素信号通路、红细胞色素P450代谢信号通路等；22条为疾病相关信号通路 ......
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2.3 生物功能富集
2.3.1 注射用丹参多酚酸盐参与的KEGG信号通路 注射用丹参多酚酸盐相关KEGG信号通路有61条，其中39条为生物功能相关信号通路，前3位分别为免疫调节、信号转导和信号分子交互作用、细胞过程相关信号通路，其次还有内分泌调节、代谢作用、神经调节等相关信号通路(图3)，如Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路、VEGF信号通路、胰岛素信号通路、红细胞色素P450代谢信号通路等；22条为疾病相关信号通路 ......
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