基于药效学和指标成分优选鼻鼽颗粒醇沉工艺(2)
2 方法与结果
2.1 样品制备
取鼻鼽颗粒醇沉前液100 g于洁净烧杯中,在搅拌下向药液中匀速加入95%乙醇,乙醇加完后将烧杯封口,室温下静置一定时间,取上清液,即得鼻鼽颗粒醇沉液。
2.2 咖啡酸和迷迭香酸含量测定
2.2.1 色谱条件
Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~50 min,91%~34% A),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样体积10 μL,柱温为30 ℃。理论板数按迷迭香酸峰计算均应不低于5 000。对照品与样品色谱图见图1。
2.2.2 对照品溶液的制备
取咖啡酸、迷迭香酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释成每1 mL中含咖啡酸、迷迭香酸分别为4,15 μg的溶液,摇匀,即得。
2.2.3 供试品溶液的制备
称取适量醇沉上清液 ......
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2.1 样品制备
取鼻鼽颗粒醇沉前液100 g于洁净烧杯中,在搅拌下向药液中匀速加入95%乙醇,乙醇加完后将烧杯封口,室温下静置一定时间,取上清液,即得鼻鼽颗粒醇沉液。
2.2 咖啡酸和迷迭香酸含量测定
2.2.1 色谱条件
Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~50 min,91%~34% A),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样体积10 μL,柱温为30 ℃。理论板数按迷迭香酸峰计算均应不低于5 000。对照品与样品色谱图见图1。
2.2.2 对照品溶液的制备
取咖啡酸、迷迭香酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释成每1 mL中含咖啡酸、迷迭香酸分别为4,15 μg的溶液,摇匀,即得。
2.2.3 供试品溶液的制备
称取适量醇沉上清液 ......
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