山茱萸的化学成分研究(4)
4 化合物对PC12细胞缺氧缺糖损伤的保护作用
大鼠嗜铬瘤PC12细胞用含10%FBS的High-DMEM培养基培养于37 ℃，5%CO2的培养箱中，隔天换培养液。待细胞铺满培养瓶底部的80%以上时，以0.25%胰蛋白酶消化 2 min后，加入10%新生牛血清的DMEM培养液终止消化，以弯头滴管轻轻吹下贴壁生长细胞，吹打均匀后分至新细胞培养瓶，加培养液，放入37 ℃，5% CO2的培养箱中培养。待培养瓶中PC12细胞的融合度达到80%以上时，经行传代操作并按照6万个/mL的密度铺满96孔板，100 μL/孔，并分为空白对照组，模型组，阳性药组，以及化合物组；24 h后依次加入1.0 μmol·L-1的化合物2～5，阳性药组加入终浓度为5.0 μmol·L-1的尼莫地平，空白组与模型组换液处理，放置于细胞培养箱中孵育 ......
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大鼠嗜铬瘤PC12细胞用含10%FBS的High-DMEM培养基培养于37 ℃，5%CO2的培养箱中，隔天换培养液。待细胞铺满培养瓶底部的80%以上时，以0.25%胰蛋白酶消化 2 min后，加入10%新生牛血清的DMEM培养液终止消化，以弯头滴管轻轻吹下贴壁生长细胞，吹打均匀后分至新细胞培养瓶，加培养液，放入37 ℃，5% CO2的培养箱中培养。待培养瓶中PC12细胞的融合度达到80%以上时，经行传代操作并按照6万个/mL的密度铺满96孔板，100 μL/孔，并分为空白对照组，模型组，阳性药组，以及化合物组；24 h后依次加入1.0 μmol·L-1的化合物2～5，阳性药组加入终浓度为5.0 μmol·L-1的尼莫地平，空白组与模型组换液处理，放置于细胞培养箱中孵育 ......
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