黄蜀葵花中黄酮类成分对前脂肪细胞增殖、分化及胰岛素抵抗的影响(3)
2.2 油红O染色检测5种黄酮化合物对 3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的影响 37 ℃,5% CO2条件下,将3T3-L1前脂肪细胞置于含10% FBS的DMEM高糖培养基中培养,待细胞充分融合48 h后,设立空白组(实验过程中一直用含10% FBS的DMEM高糖培养基培养,简称control组);对照组(简称NG组)与样品组加入含1 μmol·L-1地塞米松、0.5 mmol·L-1 IBMX、10 mg·L-1胰岛素、10% FBS的DMEM高糖培养基培养;培养2 d后,对照组换成10 mg·L-1胰岛素,10% FBS的DMEM高糖培养基培养2 d,接着用10% FBS的DMEM高糖培养基继续培养,每2 d换液1次,诱导分化8~12 d,样品组在加分化液的同时分别加入100 μmol·L-1的IQT ......
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