212蛋白质组学毒理蛋白质组学在中药肝毒性方面的应用主要是通过比较肝脏在药物作用前后的蛋白质表达谱的变化，在离体水平上更快、更准地筛选出毒性物质，并用于标志物和毒靶研究。Wei等[39]运用定量蛋白组学的方法寻找大鼠口服栀子苷后肝脏中的差异表达蛋白，进行图像灰度分析，候选出5个生物标志物，其中2个标志物甘胺酸甲基转移酵素和磷酸化酶比传统的标志物更早的预测出栀子苷的肝毒性。

    213代谢组学肝毒性药物通过破坏细胞结构和功能导致内源性物质的稳态被破坏，代谢组学技术通过监测内源性代谢物的动态谱，可快速筛选出表征肝毒性的生物标志物，尤其适用于多通路多靶点的中药肝毒性复杂体系的研究。有学者从疑似何首乌肝中毒的患者血清中筛选出4个与肝损伤相关的标志物。何首乌灌胃第4周ALT和AST才有显著性改变；而上述代谢标志物在给药1周后不同组别间即有显著差异，可为临床早期诊断何首乌肝损害提供参考[40]。

    214网络毒理学中药肝毒性的发生很可能是多靶点、多途径的，这种复杂毒性机制正好和网络毒理学的优势相契合。可从数据库中抽提出中药毒性靶器官的信息，借助可视化工具(Pajek，Cytoscape等)构建有毒中药靶点网络。比如，由范骁辉研究团队开发的基于全基因组学的转录组学数据库LTMap(http：//tcmzjueducn/ltmap) ......